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口罩外貿(mào)單量劇增，海關(guān)提示證照過關(guān)了嗎？
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口罩外貿(mào)單量劇增，海關(guān)提示證照過關(guān)了嗎？

閱讀數(shù)： 時(shí)間：2020-03-25 來源：發(fā)菜管理系統(tǒng) 標(biāo)簽： 外貿(mào)口罩 口罩認(rèn)證
全球疫情下，XTransfer口罩防護(hù)類用品的外貿(mào)收款量激增，這本是一件讓人高興的事情，XTransfer首席風(fēng)險(xiǎn)合規(guī)官Alice卻有點(diǎn)憂心忡忡：
 
口罩外貿(mào)單量劇增，海關(guān)提示證照過關(guān)了嗎？
姚偉春 Alice
XTransfer首席風(fēng)險(xiǎn)合規(guī)官
不是所有的外貿(mào)企業(yè)都適合賣口罩，主要在于很多外貿(mào)企業(yè)是臨時(shí)看到口罩市場(chǎng)大、搶占大蛋糕，但是相關(guān)資質(zhì)很難達(dá)到要求，想出口口罩需要滿足目的國市場(chǎng)認(rèn)證條件，比如美國要FDA認(rèn)證，歐洲要CE認(rèn)證，否則很容易被海關(guān)攔下、造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。
 
希望大家理性判斷！
 
March
20
口罩市場(chǎng)大，合規(guī)第一條；出口不規(guī)范，自己兩行淚！
——姚偉春 Alice
 
??特別提醒：外貿(mào)老鐵們，如果你既沒有工廠資源、也沒有訂單資源，請(qǐng)不要一擁而上、兩邊找資源促成交易了，避免竹籃打水一場(chǎng)空！
 
口罩外貿(mào)單量劇增，海關(guān)提示證照過關(guān)了嗎？
 
 
分享一篇中國海關(guān)10W+權(quán)威文章給大家，若要出口口罩，請(qǐng)確保準(zhǔn)備齊全出口生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明、達(dá)到出口目的國相關(guān)資質(zhì)要求！
 
文章來自微信公眾號(hào)：12360海關(guān)熱線（ID：RX12360）
 
為全面貫徹習(xí)近平總書記關(guān)于統(tǒng)籌做好新型冠狀病毒肺炎疫情防控和經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展工作重要指示精神，落實(shí)《海關(guān)總署支持外貿(mào)企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)10項(xiàng)措施》，結(jié)合國內(nèi)外新冠肺炎疫情防控趨勢(shì)、國內(nèi)防護(hù)物資產(chǎn)能過剩、外貿(mào)企業(yè)頻繁咨詢防護(hù)物資出口政策等因素，為促進(jìn)外貿(mào)企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)、有效消化國內(nèi)富余產(chǎn)能和富余物資，促外貿(mào)穩(wěn)增長(zhǎng)，現(xiàn)就防控物資出口通關(guān)要求及收集整理的口罩等國外主要技術(shù)性貿(mào)易措施提示如下：
 
出口通關(guān)提示
報(bào)關(guān)前提條件
收發(fā)貨人注冊(cè)編碼（慈善機(jī)構(gòu)可為臨時(shí)編碼），需辦理無紙化通關(guān)法人卡
出口資質(zhì)
口罩出口對(duì)生產(chǎn)銷售單位、境內(nèi)發(fā)貨人，除滿足國內(nèi)生產(chǎn)、市場(chǎng)流通資質(zhì)需求外，中國海關(guān)無特殊資質(zhì)要求。
出口申報(bào)要求
1.商品歸類：除特殊情況外，絕大部分口罩應(yīng)歸入稅號(hào)63079000。
2.檢驗(yàn)檢疫：口罩為非法檢產(chǎn)品，申報(bào)時(shí)檢驗(yàn)檢疫項(xiàng)目無需填報(bào)。根據(jù)我國政府與相關(guān)國家簽訂的政府間檢驗(yàn)協(xié)議，對(duì)出口伊朗等少數(shù)幾個(gè)國家的產(chǎn)品需按規(guī)定進(jìn)行裝運(yùn)前檢驗(yàn)。
3.關(guān)稅征免：如出口物資為貿(mào)易性質(zhì)，征免性質(zhì)申報(bào)一般征稅，征免方式申報(bào)照章征稅；如為捐贈(zèng)性質(zhì)，境內(nèi)發(fā)貨人為貿(mào)易代理商、慈善機(jī)構(gòu)等，征免性質(zhì)可不填，征免方式申報(bào)全免。
4.禁限管理：目前商務(wù)部未對(duì)口罩設(shè)置貿(mào)易管制要求，中國海關(guān)也無針對(duì)防護(hù)物資的監(jiān)管證件口岸驗(yàn)核要求。
5.申報(bào)規(guī)范：按照規(guī)范申報(bào)要求填寫商品名稱、成分含量；如物資非中國生產(chǎn)，原產(chǎn)國按照實(shí)際生產(chǎn)國填寫。
出口退稅
口罩的出口退稅率為13%。
中美關(guān)稅排除加征
美國企業(yè)可申請(qǐng)排除口罩進(jìn)口加征關(guān)稅，但是目前只有少數(shù)企業(yè)獲準(zhǔn)豁免。詳見美國貿(mào)易代表辦公室網(wǎng)站https://ustr.gov/。
快速通關(guān)保障
物資出口申報(bào)如遇單窗等系統(tǒng)故障，可聯(lián)系現(xiàn)場(chǎng)海關(guān)采取應(yīng)急方式處置，或者撥打海關(guān)12360熱線進(jìn)行咨詢。
 
 
 
↓↓↓以下內(nèi)容是根據(jù)國內(nèi)外相關(guān)↓↓↓
政府機(jī)構(gòu)、專業(yè)網(wǎng)站、新聞報(bào)道
收集整理而成，僅供參考。具體內(nèi)容以
相關(guān)管理部門、國外官方機(jī)構(gòu)要求為準(zhǔn)。
 
 
出口前準(zhǔn)備
明確口罩分類
國外按照用途一般分為個(gè)人防護(hù)和醫(yī)用兩類口罩。
口罩外貿(mào)單量劇增，海關(guān)提示證照過關(guān)了嗎？
國內(nèi)出口貿(mào)易企業(yè)需具備的資質(zhì)和材料
1．營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍有相關(guān)經(jīng)營內(nèi)容）。
2．企業(yè)生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)企業(yè)）。
3．產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告（生產(chǎn)企業(yè)）。
4．醫(yī)療器械注冊(cè)證（非醫(yī)用不需要）。
5．產(chǎn)品說明書（跟著產(chǎn)品提供）、標(biāo)簽（隨附產(chǎn)品提供）。
6．產(chǎn)品批次/號(hào)（外包裝）。
7．產(chǎn)品質(zhì)量安全書或合格證（跟著產(chǎn)品提供）。
8．產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片。
9．貿(mào)易公司須取得海關(guān)收發(fā)貨人注冊(cè)備案。
國內(nèi)出口口罩生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明

生產(chǎn)個(gè)人防護(hù)或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩，有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè)，可自行直接出口。

生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口，中國海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件，但一般進(jìn)口國會(huì)要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證，以證明該進(jìn)口的商品在中國已合法上市，具體如下：
1.營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān)，非醫(yī)療級(jí)別的物品不需要）。
2.醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或者注冊(cè)證。
3. 廠家檢測(cè)報(bào)告。
生產(chǎn)企業(yè)有進(jìn)出口權(quán)，可以自行出口，如沒有進(jìn)出口權(quán)，可以通過外貿(mào)代理進(jìn)行出口銷售。
內(nèi)貿(mào)企業(yè)做出口需要取得的基本資質(zhì)
1. 向市場(chǎng)監(jiān)管部門取得營業(yè)執(zhí)照，增加經(jīng)營范圍“貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、代理進(jìn)出口”。
2. 向商務(wù)部門取得進(jìn)出口權(quán)，可直接在商務(wù)部業(yè)務(wù)系統(tǒng)統(tǒng)一平臺(tái)（http://iecms.mofcom.gov.cn/）申請(qǐng)，網(wǎng)上提交材料。
3. 向外匯管理局申請(qǐng)取得開設(shè)外匯賬戶許可。
4. 辦理進(jìn)出口貨物收發(fā)貨人海關(guān)注冊(cè)登記。
 
 
 
 
各國口罩準(zhǔn)入條件
產(chǎn)品準(zhǔn)入條件
 
 
美國
必要資料
提單，箱單，發(fā)票。
 
個(gè)人防護(hù)口罩
必須取得美國 NIOSH檢測(cè)認(rèn)證，即National Institute for Occupational Safety and Health美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所認(rèn)證。
醫(yī)用口罩
須取得美國FDA注冊(cè)許可。
 
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歐盟
必要資料
提單，箱單，發(fā)票。
 
個(gè)人防護(hù)口罩
個(gè)人防護(hù)口罩的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是EN149，按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個(gè)類別。所有出口歐盟的口罩必須獲得CE認(rèn)證證書。CE認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度，目的是為了保障歐盟國家人民的生命財(cái)產(chǎn)安全。
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醫(yī)用口罩
醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是EN14683。
產(chǎn)品在歐盟銷售需要出具歐盟自由銷售證書 Free Sale Certificate，有了CE標(biāo)志并進(jìn)行了相關(guān)指令中要求的歐盟注冊(cè)后，中國的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書。
 
日本
必要資料
提單，箱單，發(fā)票，日本國外的制造商必須向PMDA注冊(cè)制造商信息。
 
口罩包裝要求
包裝上印有ウィルスカット（中文翻譯：病毒攔截）99%的字樣
PFE：0.1um微粒子顆粒過濾效率
BFE：細(xì)菌過濾率
VFE：病毒過濾率
口罩外貿(mào)單量劇增，海關(guān)提示證照過關(guān)了嗎？
口罩品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)
1. 醫(yī)用防護(hù)口罩：符合中國GB 19083-2010 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測(cè)試）。
2. N95口罩：美國NIOSH認(rèn)證，非油性顆粒物過濾效率≥95%。
3. KN95口罩：符合中國GB 2626 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，非油性顆粒物過濾效率≥95%。
 
 

 
韓國
必要資料
提單，箱單，發(fā)票，韓國進(jìn)口商營業(yè)執(zhí)照。
 
個(gè)人防護(hù)口罩標(biāo)準(zhǔn)
KF (Korean filter) 系列分為KF80、KF94、KF99
 
口罩外貿(mào)單量劇增，海關(guān)提示證照過關(guān)了嗎？
口罩外貿(mào)單量劇增，海關(guān)提示證照過關(guān)了嗎？
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
MFDS Notice No. 2015-69
 
韓國醫(yī)療器械準(zhǔn)入的法規(guī)門檻，基本分類為I、II、III、IV類，持證為韓國公司（License holder），韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進(jìn)口資質(zhì)（沒有不行）網(wǎng)址：www.kpta.or.kr。
 
 

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